scale up vize
vize

SMA hastası Mirhan bebek tedavi için yardım bekliyor

25.03.2021 - 23:13, Güncelleme: 25.03.2021 - 23:13
 

SMA hastası Mirhan bebek tedavi için yardım bekliyor

Türkiye'de 2 Yaşındaki Mirhan bebek SMA Tip 1 hastalığıyla mücadele ediyor. 
Aile, çocuklarının yaşayabilmesi için, yaklaşık 2,5 milyon Euro ücretle yapılan ve 'gen terapisi' olarak bilinen tedavi için hayırseverlerden yardım bekliyor. Spinal Müsküler Atrofi (SMA), halk arasında bilinen adıyla 'gevşek bebek' sendromu. Yeni doğan bebeklerde görülen ve omurilikteki motor sinir hücrelerini etkileyerek, yürüme, yemek yeme veya nefes alma kabiliyetini ortadan kaldıran bu hastalık, bebekler için çok tehlikeli ve ölümcül bir rahatsızlık. Tedavisi ise oldukça pahalı olan bu hastalıkla Türkiye'de binlerce aile mücadele ediyor.  Mirhan  bebek de bu hastalıkla mücadele ediyor.  Dubai'de yapılan tedavinin ücreti yaklaşık 2,5 milyon Euro (22 milyon lira). Türkiye'den sadece 4 bebek bu tedaviyi alabildi. Tedavi alan diğer çocukların gelişimi ise aileleri daha da umutlandırıyor. Aileler ise tek umutların olan tedavini ücretinin karşılayabilmek için bağış kampanyası başlatıyor.  Anne Berna Sincanlı: "Ben oğlumun gõzgore göre ölmesini istemiyorum bir tedavisi varken bu kadar mücadele ederken bu savaşı hastalığın değil mirhan'ın kazanmasını istiyorum ve vaktimiz kalmıyor sesimiz duyulsun artık." Bağış: Berna Sincanlı - Akbank - IBAN: TR13 0004 6003 5288 8000 1138 38 Diğer Detaylar ve Hesaplar: www.mirhanbebek.com İletişim Mirhan'a Nefes Ol Whatsapp: 05356229000 Sosyal Medya Hesapları https://www.instagram.com/sma_mirhananefesol/ https://www.twitter.com/mirhananefesol/ https://www.facebook.com/mirhananefesol/  
Türkiye'de 2 Yaşındaki Mirhan bebek SMA Tip 1 hastalığıyla mücadele ediyor. 


Aile, çocuklarının yaşayabilmesi için, yaklaşık 2,5 milyon Euro ücretle yapılan ve 'gen terapisi' olarak bilinen tedavi için hayırseverlerden yardım bekliyor.

Spinal Müsküler Atrofi (SMA), halk arasında bilinen adıyla 'gevşek bebek' sendromu. Yeni doğan bebeklerde görülen ve omurilikteki motor sinir hücrelerini etkileyerek, yürüme, yemek yeme veya nefes alma kabiliyetini ortadan kaldıran bu hastalık, bebekler için çok tehlikeli ve ölümcül bir rahatsızlık.

Tedavisi ise oldukça pahalı olan bu hastalıkla Türkiye'de binlerce aile mücadele ediyor.  Mirhan  bebek de bu hastalıkla mücadele ediyor. 

Dubai'de yapılan tedavinin ücreti yaklaşık 2,5 milyon Euro (22 milyon lira). Türkiye'den sadece 4 bebek bu tedaviyi alabildi. Tedavi alan diğer çocukların gelişimi ise aileleri daha da umutlandırıyor. Aileler ise tek umutların olan tedavini ücretinin karşılayabilmek için bağış kampanyası başlatıyor. 

Anne Berna Sincanlı: "Ben oğlumun gõzgore göre ölmesini istemiyorum bir tedavisi varken bu kadar mücadele ederken bu savaşı hastalığın değil mirhan'ın kazanmasını istiyorum ve vaktimiz kalmıyor sesimiz duyulsun artık."

Bağış: Berna Sincanlı - Akbank - IBAN: TR13 0004 6003 5288 8000 1138 38
Diğer Detaylar ve Hesaplar: www.mirhanbebek.com


İletişim
Mirhan'a Nefes Ol
Whatsapp: 05356229000
Sosyal Medya Hesapları
https://www.instagram.com/sma_mirhananefesol/
https://www.twitter.com/mirhananefesol/
https://www.facebook.com/mirhananefesol/


Bir 1 kişi ve şunu diyen bir yazı '#MirhanaNefesOL HELLO little BRO! Ben Mirhan Deniz, İlerleyen ve ölümcül olan SMA Tip1 hastasıyım. Tedavim için, fiyatı 2.3 Milyon$ olan ZOLGENSMA'ya ulaşmam için desteklerinize ihtiyacım var. sma_mirhananefesol' görseli olabilir

 
Habere ifade bırak !
Habere ait etiket tanımlanmamış.
Okuyucu Yorumları (0)

Yorumunuz başarıyla alındı, inceleme ardından en kısa sürede yayına alınacaktır.

Yorum yazarak Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve turkishpress.co.uk sitesine yaptığınız yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan tüm yorumlardan site yönetimi hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.
Sitemizden en iyi şekilde faydalanabilmeniz için çerezler kullanılmaktadır, sitemizi kullanarak çerezleri kabul etmiş saylırsınız.